Лаборатория патоморфологии

   Основным направлением научной работы лаборатории является изучение механизмов гистогенеза заболеваний органов пищеварения, усовершенствования и создания новых методов диагностики.
Предметом изучения являются патологические процессы, происходящие на тканевом, клеточном и молекулярном уровнях всех органов пищеварительной системы: гистогенеза фиброза при ХП, панкреатогенного диабета; роли NO-синтазы в развитии экспериментального панкреатита и хронического гепатита; гистологических особенностей микроциркуляторного русла слизистой оболочки гастро-дуоденальной зоны при хронических воспалительных заболеваниях печени; гистогенеза поражений слизистой оболочки пищевода и желудка, IgG4+фиброзных заболеваний органов пищеварения.

    В лаборатории внедрены различные современные и классические методы исследования: гистохимические, гистоэнзимологичнеские, иммуногистохимические, морфометрические. По полученным результатам опубликовано более 200 работ, получено 8 патентов, среди которых: «Способы диагностики аутоиммунных заболеваний печени», «Способы диагностики аутоиммунных заболеваний желудка», «Способы диагностики целиакии».
Сейчас лаборатория плодотворно сотрудничает с отделом фармакологии и токсикологии Арканзасский медицинского университета (США).

С 1987 и по настоящее время лабораторией руководит

 Гайдар Юрий Адольфович,  д-р мед. наук

    В лаборатории работают:

     

 

Ошмянская Наталья Юрьевна,

научный сотрудник

 

Галенко Александра Петровна,

научный сотрудник

 

Аржанова Галина Юрьевна,

младший научный сотрудник

 

Телефон/факс: (0562) 34-88-50, 

Гайдар Юрий Адольфович

моб.- 050-96-117-27,
е-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Морфологическая диагностика гемохроматоза и болезни Вильсона-Коновалова

Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дегенерация — ГЦД, гепатолентикулярная дегенерация) — хроническое заболевание, связанное с наследственным избыточным накоплением меди из-за задержки ее выведения из организма и отложением в головном мозге и печени.

Патогенез ГЦД связан со множественными (около 380) мутациями гена АТР7В, расположенного на длинном плече 13-й хромосомы. Дефект этого гена, кодирующего синтез медь-транспортной АТФазы, приводит к нарушению синтеза белков, осуществляющих транспорт меди. В результате нарушается выведение фракций меди с желчью из печени, снижается ее скорость включения в церулоплазмин, что приводит к высокой концентрации свободной меди в сыворотке крови. В итоге медь проникает через гематоэнцефалический барьер, вызывает сначала функциональные, а затем структурные токсические изменения в головном мозге, радужной оболочке глаза, печени, почках и селезенке.

Геохроматоз — наследственное, генетически обусловленное заболевание, проявляется нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах. Железо поглощается из пищи и чрезмерно накапливается в органах и тканях: печени, поджелудочной железе, миокарде, селезёнке, коже, эндокринных железах и других местах. Избыточное накопление железа в организме может спровоцировать развитие ряда заболеваний: цирроз печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет, артрит.

В лаборатории патоморфологии ДУ «Институт гастроэнтерологии НАМН Украины» налажена методика диагностики гемохроматоза и болезни Вильсона-Коновалова на материале, полученном при помощи малоинвазивного метода чрезкожной пункционной трепан-биопсии печени. Использование специфических методик гистохимического окрашивания делает возможным более раннюю диагностику и прогнозирование течения этих заболеваний.